2. Cardiovascular Disease

Cardiovascular Disease

Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading causes of death and disability worldwide. CVDs include diseases of the heart, vascular diseases of the brain and diseases of blood vessels. Caused by atherosclerosis, coronary heart disease and cerebrovascular disease are the most common forms of CVDs. Other less common forms of CVDs include rheumatic heart disease and congenital heart disease. A large percentage of CVDs is preventable through the reduction of behavioral risk factors such as tobacco use, physical inactivity and unhealthy diet. Dietary sodium reduction can alleviate the long-term risk of cardiovascular disease events. Statin therapy is an effective intervention in both the primary and secondary preventions of CVDs in those who are at high risk.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N2329
    Piperlongumine

    荜茇酰胺

    		20069-09-4 ≥98.0%
    Piperlongumine 是一种生物碱，具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。在肿瘤细胞中，Piperlongumine 能够诱导 ROS 和凋亡。Piperlongumine 具有抗心肌纤维化的作用，通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。Piperlongumin 可用于迁移体的研究。
    Piperlongumine
  • HY-I0400
    N-Acetylneuraminic acid

    唾液酸

    		131-48-6 ≥98.0%
    N-Acetylneuraminic acid (NANA; Lactaminic acid) 是一种非酚类结构，是结肠中唾液酸的主要形式。N-Acetylneuraminic acid 在心肌损伤、黑色素瘤和病毒或细菌感染中起生物学作用。N-Acetylneuraminic acid 通过降低酪氨酸酶活性抑制黑色素生成，并通过与 RhoA 和 Cdc42 结合激活 Rho/Rho 相关信号通路，引发体外和体内心肌损伤。N-Acetylneuraminic acid 可能预防高脂肪饮食 (HFD) 引起的炎症和氧化应激，从而预防高脂血症相关的炎症和氧化应激。N-Acetylneuraminic acid 有望用于黑色素瘤，冠状动脉,肥胖相关的疾病和高脂血症领域的研究。
    N-Acetylneuraminic acid
  • HY-10119
    Vorapaxar

    沃拉帕沙

    		618385-01-6 99.85%
    Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
    Vorapaxar
  • HY-N0684
    Vitamin K1

    叶绿醌

    		84-80-0 ≥98.0%
    Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。
    Vitamin K1
  • HY-P99187
    Bococizumab

    伯考赛珠单抗

    		1407495-02-6 ≥99.0%
    Bococizumab (PF-04950615) 是一种抗-人 PCSK9 的抗体抑制剂，可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平。Bococizumab 可用于高胆固醇血症的研究。
    Bococizumab
  • HY-P1902
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 115722-23-1 99.56%
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12)
  • HY-121526
    S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine 67776-06-1 98.76%
    S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) 是一种一氧化氮供体，是一种稳定的血小板聚集抑制剂。
    S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine
  • HY-10521
    Darapladib

    达拉地; 达普拉缔

    		356057-34-6 ≥98.0%
    Darapladib (SB-480848) 是一种具有口服活性、选择性且可逆的 Lp-PLA2 抑制剂 (IC50=0.25 nM)。Darapladib 可触发对神经胶质瘤细胞凋亡的不可逆作用并诱导周期停滞。Darapladib 可用于动脉粥样硬化和癌症的研究。
    Darapladib
  • HY-15551
    E-4031 113559-13-0 99.40%
    E-4031 是一种选择性 hERG 钾通道阻断剂，可用于 III 类抗心律失常研究。
    E-4031
  • HY-100720
    GSK2193874 1336960-13-4 99.91%
    GSK2193874 是具有口服活性的有效的选择性 TRPV4 拮抗剂，作用于 rTRPV4 和 hTRPV4，IC50 分别为 2 nM 和 40 nM。
    GSK2193874
  • HY-N6979
    Crustecdysone

    β-蜕皮甾酮

    		5289-74-7 99.23%
    Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) 是一种天然存在的蜕皮激素，可来源于 Serratula coronata, 可控制节肢动物的蜕皮和变态，它通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶 (Caspase) 活性并诱导自噬 (autophagy)。Crustecdysone 在心血管系统中具有调节或保护作用。Crustecdysone 是 Ecdysone (HY-N0179) 的活性代谢物。
    Crustecdysone
  • HY-P1071
    α-CGRP(human) 90954-53-3 99.87%
    α-CGRP(human) (Calcitonin gene-related peptide) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽，广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP(human) 是一种有效的血管扩张剂，具有变力性和变时性。
    α-CGRP(human)
  • HY-154848
    UCL-TRO-1938 2919575-27-0 99.98%
    UCL-TRO-1938 是一种有效的小分子 PI3Kα 变构激活剂，EC50 值约为 60 μM。UCL-TRO-1938 可以诱导细胞增殖，对缺血再灌注损伤具有心脏保护作用，并能促进神经挤压后的神经再生。
    UCL-TRO-1938
  • HY-50903
    Rivaroxaban

    利伐沙班

    		366789-02-8 99.93%
    Rivaroxaban 是一种高效，选择性直接的凝血因子 Xa (FXa) 抑制剂，IC50 为 0.7 nM，Ki 为 0.4 nM。
    Rivaroxaban
  • HY-14188
    Amiodarone hydrochloride

    盐酸胺碘酮

    		19774-82-4 99.86%
    Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。
    Amiodarone hydrochloride
  • HY-N0292
    Oleuropein

    橄榄苦苷

    		32619-42-4 99.05%
    Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。
    Oleuropein
  • HY-17408
    Mevastatin

    美伐他汀

    		73573-88-3 99.46%
    Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0/G1 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性，并可用于心血管疾病的研究。
    Mevastatin
  • HY-P9930
    Evolocumab

    依洛尤单抗

    		1256937-27-5
    Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源单克隆抗体，可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 对 H2O2 引起的内皮细胞氧化损伤具有抗氧化和细胞保护活性。Evolocumab 还可能负调节 TLR-4/NF-κB 信号通路的激活来预防炎症。
    Evolocumab
  • HY-N0830S6
    Palmitic acid-13C16

    棕榈酸 13C16

    		56599-85-0 ≥99.0%
    Palmitic acid-13C16 是一种 13C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
    Palmitic acid-13C16
  • HY-B0317
    Amlodipine

    氨氯地平

    		88150-42-9 99.87%
    Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。
    Amlodipine
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